Roulinga nosoda Skotijas Medicīnas konsorciju Opcijas

[eyedam]

Skotijas Medicīnas konsorcijs ir nolēmis liegt ārstiem izrakstīt izkliedētās sklerozes slimniekiem Tysabri zāles, kas palīdz cīnīties pret agresīvajām šīs slimības formām. Iemesls – viena pacienta ārstēšana ar šīm zālēm izmaksā 15 000 mārciņas (apm. 15 700 Ls) gadā. Turpmāk ārstiem būs par katru atsevišķu gadījumu jāvēršas veselības padomē un jāmēģina dabūt finansējumu.

Džoanna Roulinga, kuras māte mira ar šo slimību un kura ir Skotijas Izkliedētās sklerozes biedrības atbalstītāja, šo lēmumu ir nosodījusi, vēršoties arī pie Skotijas parlamenta, kurā šo jautājumu ir paredzēts apspriest.

"No personīgās pieredzes es zinu, cik postošu iespaidu izkliedētā skleroze var atstāt uz visiem, kas ar to nonākuši kādā saskarē. Manai mātei bija šausmīgi jācieš izkliedētās sklerozes dēļ, un bija tik mokoši apzināties, ka ārsti neko vai gandrīz neko nespēj darīt.

Ja ir zāles, kas palīdz cīnīties ar izkliedēto sklerozi – jo īpaši ar agresīvo izkliedētās sklerozes formu, par ko šeit ir runa, – tās nevajadzētu noraidīt cenas dēļ vien. Un atkal lēmumus par ārstēšanu izdara grāmatveži, nevis mediķi, un es ceru, ka Skotijas parlamenta deputāti atbalstīs tos tūkstošus Skotijas ģimeņu, kuras cieš šīs slimības dēļ."

Nezināmu iemeslu tieši Skotijā ir visvairāk izkliedētās sklerozes slimnieku (apmēram 1 slimnieks uz 500 iedzīvotājiem – kopā 10 000), tomēr Tysabri prakses ziņā tā atpaliek no valstīm, kā Īrija, Vācija, ASV. Izkliedētā skleroze ir nervu sistēmas saslimšana, kuras iemesls ir bojājumi centrālās nervu sistēmas nervu šķiedru sargājošajos apvalkos.

Vairāk lasi šajā Scotsman.com News rakstā.

Šo rakstu rediģēja Edzinsh: 06.03.2007 17:45

[La Keira]

15 000 mārciņas (apm. 15 700 Ls)

vispār jau mārciņa ir mazāk nekā lats. (IMG:style_emoticons/kurb_gaiss/ermm.gif)

Piekrītu - 50/50. Abām pusēm taisnība. Valsts nevar atļauties maksāt 150 000 000 mārciņu lai izdziedētu 10 000 slimnieku(no kuriem ne visi izdzīvos). Neviens nav tik bagāts. Ģimenēm nāksies pašām maksāt par saviem slimniekiem.

No otras puses - kā gan zāles var būt tik dārgas? (IMG:style_emoticons/kurb_gaiss/huh.gif) Kas tur dimantu pulverīti jauc klāt, vai taisa operācijas katru dienu? sheesh. (IMG:style_emoticons/kurb_gaiss/rolleyes_a.gif)

vispār jau šitais bija galīgi randomais raksts.

[Elony]

vispār jau mārciņa ir mazāk nekā lats. (IMG:style_emoticons/kurb_gaiss/ermm.gif)

Toreiz, kad rakstu iesūtīja, mārciņai bija labāks kurss. (IMG:style_emoticons/kurb_gaiss/smile.gif)

Piekrītu - 50/50. Abām pusēm taisnība. Valsts nevar atļauties maksāt 150 000 000 mārciņu lai izdziedētu 10 000 slimnieku(no kuriem ne visi izdzīvos). Neviens nav tik bagāts. Ģimenēm nāksies pašām maksāt par saviem slimniekiem.

Manuprāt, lietderīgāk ir makstāt 150 miljonus lai ārstētu 10 000 slimos, kā būvēt suck tiltu par 700 miljoniem.
Tomēr reāla palīdzība cilvēkiem. Un Lielbritānijas budžetos tomēr ir krietni labāks par Latvijas.

Stulbums ir nevis zāļu dārgums, bet valsts attieksme. Jo valsts neatzīst, ka nespēj vai negrib maksāt par zālēm. Viņi varētu paziņot, ka vairs nemaksās par šo līdzekli, lai cilvēku radi paši maksā.
Nē, viņi tās aizliedz. Tādējādi pat naudīgajiem cilvēkiem nav likumīgas iespējas lietot šīs zāles.
Tur ir tas sviests. Paši negrib un citiem neļauj. (IMG:style_emoticons/kurb_gaiss/silent.gif)

[deniss]

Tātad ne tikai Latvijā ir izcila politikas sistēma.
Piekrītu - tas ir absurds, jo tur bagātnieku ir ne mazums. Un ir iespējamība, ka kādam no viņiem, viņu radiem vai draugiem šādu slimību gadīsies "sastapt." (3x piesitu pie koka)